易制毒化學(xué)品管理(lǐ)條例
2005年(nián)8月26日中華人民共和(hé)國(guó)國(guó)務院令第445号公布
根據2014年(nián)7月29日《國(guó)務院關于修改部分行政法規的(de)決定》次修訂
根據2016年(nián)2月6日《國(guó)務院關于修改部分行政法規的(de)決定》第二次修訂）
章(zhāng) 總 則
條 為(wèi)了加強易制毒化學(xué)品管理(lǐ)，規範易制毒化學(xué)品的(de)生産、經營、購買、運輸和(hé)進口、出口行為(wèi)，防止易制毒化學(xué)品被用于制造毒品，維護經濟和(hé)社會秩序，制定本條例。
第二條 對易制毒化學(xué)品的(de)生産、經營、購買、運輸和(hé)進口、出口實行分類管理(lǐ)和(hé)許可(kě)制度。
易制毒化學(xué)品分為(wèi)三類。類是可(kě)以用于制毒的(de)主要原料，第二類、第三類是可(kě)以用于制毒的(de)化學(xué)配劑。易制毒化學(xué)品的(de)具體分類和(hé)品種，由本條例附表列示。
易制毒化學(xué)品的(de)分類和(hé)品種需要調整的(de)，由國(guó)務院公安部門會同國(guó)務院食品藥品監督管理(lǐ)部門、安全生産監督管理(lǐ)部門、商務主管部門、衛生主管部門和(hé)海關總署提出方案，報國(guó)務院批準。
省、自(zì)治區、直轄市人民政府認為(wèi)有必要在本行政區域內(nèi)調整分類或者增加本條例規定以外的(de)品種的(de)，應當向國(guó)務院公安部門提出，由國(guó)務院公安部門會同國(guó)務院有關行政主管部門提出方案，報國(guó)務院批準。
第三條 國(guó)務院公安部門、食品藥品監督管理(lǐ)部門、安全生産監督管理(lǐ)部門、商務主管部門、衛生主管部門、海關總署、價格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、工商行政管理(lǐ)部門、環境保護主管部門在各自(zì)的(de)職責範圍內(nèi)，負責全國(guó)的(de)易制毒化學(xué)品有關管理(lǐ)工作；縣級以上地(dì)方各級人民政府有關行政主管部門在各自(zì)的(de)職責範圍內(nèi)，負責本行政區域內(nèi)的(de)易制毒化學(xué)品有關管理(lǐ)工作。
縣級以上地(dì)方各級人民政府應當加強對易制毒化學(xué)品管理(lǐ)工作的(de)領導，及時協調解決易制毒化學(xué)品管理(lǐ)工作中的(de)問題。
第四條 易制毒化學(xué)品的(de)産品包裝和(hé)使用說明書，應當标明産品的(de)名稱（含學(xué)名和(hé)通用名）、化學(xué)分子(zǐ)式和(hé)成分。
第五條 易制毒化學(xué)品的(de)生産、經營、購買、運輸和(hé)進口、出口，除應當遵守本條例的(de)規定外，屬于藥品和(hé)危險化學(xué)品的(de)，還應當遵守法律、其他行政法規對藥品和(hé)危險化學(xué)品的(de)有關規定。
禁止走私或者非法生産、經營、購買、轉讓、運輸易制毒化學(xué)品。
禁止使用現金或者實物進行易制毒化學(xué)品交易。但是，個人合法購買類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑和(hé)第三類易制毒化學(xué)品的(de)除外。
生産、經營、購買、運輸和(hé)進口、出口易制毒化學(xué)品的(de)單位，應當建立單位內(nèi)部易制毒化學(xué)品管理(lǐ)制度。
第六條 鼓勵向公安機關等有關行政主管部門舉報涉及易制毒化學(xué)品的(de)違法行為(wèi)。接到舉報的(de)部門應當為(wèi)舉報者保密。對舉報屬實的(de)，縣級以上人民政府及有關行政主管部門應當給予獎勵。
第二章(zhāng) 生産、經營管理(lǐ)
第七條 申請生産類易制毒化學(xué)品，應當具備下列條件，并經本條例第八條規定的(de)行政主管部門審批，取得生産許可(kě)證後，方可(kě)進行生産：
（一(yī)）屬依法登記的(de)化工産品生産企業或者藥品生産企業；
（二）有符合标準的(de)生産設備、倉儲設施和(hé)污染物處理(lǐ)設施；
（三）有嚴格的(de)安全生産管理(lǐ)制度和(hé)環境突發事件應急預案；
（四）企業法定代表人和(hé)技術、管理(lǐ)人員具有安全生産和(hé)易制毒化學(xué)品的(de)有關知識，無毒品犯罪記錄；
（五）法律、法規、規章(zhāng)規定的(de)其他條件。
申請生産類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品，還應當在倉儲場所等重點區域設置電視(shì)監控設施以及與公安機關聯網的(de)報警裝置。
第八條 申請生産類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品的(de)，由省、自(zì)治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理(lǐ)部門審批；申請生産類中的(de)非藥品類易制毒化學(xué)品的(de)，由省、自(zì)治區、直轄市人民政府安全生産監督管理(lǐ)部門審批。
前款規定的(de)行政主管部門應當自(zì)收到申請之日起60日內(nèi)，對申請人提交的(de)申請材料進行審查。對符合規定的(de)，發給生産許可(kě)證，或者在企業已經取得的(de)有關生産許可(kě)證件上标注；不予許可(kě)的(de)，應當書面說明理(lǐ)由。
審查類易制毒化學(xué)品生産許可(kě)申請材料時，根據需要，可(kě)以進行實地(dì)核查和(hé)專家評審。
第九條 申請經營類易制毒化學(xué)品，應當具備下列條件，并經本條例第十條規定的(de)行政主管部門審批，取得經營許可(kě)證後，方可(kě)進行經營：
（一(yī)）屬依法登記的(de)化工産品經營企業或者藥品經營企業；
（二）有符合規定的(de)經營場所，需要儲存、保管易制毒化學(xué)品的(de)，還應當有符合技術标準的(de)倉儲設施；
（三）有易制毒化學(xué)品的(de)經營管理(lǐ)制度和(hé)健全的(de)銷售網絡；
（四）企業法定代表人和(hé)銷售、管理(lǐ)人員具有易制毒化學(xué)品的(de)有關知識，無毒品犯罪記錄；
（五）法律、法規、規章(zhāng)規定的(de)其他條件。
第十條 申請經營類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品的(de)，由省、自(zì)治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理(lǐ)部門審批；申請經營類中的(de)非藥品類易制毒化學(xué)品的(de)，由省、自(zì)治區、直轄市人民政府安全生産監督管理(lǐ)部門審批。
前款規定的(de)行政主管部門應當自(zì)收到申請之日起30日內(nèi)，對申請人提交的(de)申請材料進行審查。對符合規定的(de)，發給經營許可(kě)證，或者在企業已經取得的(de)有關經營許可(kě)證件上标注；不予許可(kě)的(de)，應當書面說明理(lǐ)由。
審查類易制毒化學(xué)品經營許可(kě)申請材料時，根據需要，可(kě)以進行實地(dì)核查。
第十一(yī)條 取得類易制毒化學(xué)品生産許可(kě)或者依照本條例第十三條款規定已經履行第二類、第三類易制毒化學(xué)品備案手續的(de)生産企業，可(kě)以經銷自(zì)産的(de)易制毒化學(xué)品。但是，在廠外設立銷售網點經銷類易制毒化學(xué)品的(de)，應當依照本條例的(de)規定取得經營許可(kě)。
類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品藥品單方制劑，由麻醉藥品定點經營企業經銷，且不得零售。
第十二條 取得類易制毒化學(xué)品生産、經營許可(kě)的(de)企業，應當憑生産、經營許可(kě)證到工商行政管理(lǐ)部門辦理(lǐ)經營範圍變更登記。未經變更登記，不得進行類易制毒化學(xué)品的(de)生産、經營。
類易制毒化學(xué)品生産、經營許可(kě)證被依法吊銷的(de)，行政主管部門應當自(zì)作出吊銷決定之日起5日內(nèi)通知工商行政管理(lǐ)部門；被吊銷許可(kě)證的(de)企業，應當及時到工商行政管理(lǐ)部門辦理(lǐ)經營範圍變更或者企業注銷登記。
第十三條 生産第二類、第三類易制毒化學(xué)品的(de)，應當自(zì)生産之日起30日內(nèi)，将生産的(de)品種、數量等情況，向所在地(dì)的(de)設區的(de)市級人民政府安全生産監督管理(lǐ)部門備案。
經營第二類易制毒化學(xué)品的(de)，應當自(zì)經營之日起30日內(nèi)，将經營的(de)品種、數量、主要流向等情況，向所在地(dì)的(de)設區的(de)市級人民政府安全生産監督管理(lǐ)部門備案；經營第三類易制毒化學(xué)品的(de)，應當自(zì)經營之日起30日內(nèi)，将經營的(de)品種、數量、主要流向等情況，向所在地(dì)的(de)縣級人民政府安全生産監督管理(lǐ)部門備案。
前兩款規定的(de)行政主管部門應當于收到備案材料的(de)當日發給備案證明。
第三章(zhāng) 購買管理(lǐ)
第十四條 申請購買類易制毒化學(xué)品，應當提交下列證件，經本條例第十五條規定的(de)行政主管部門審批，取得購買許可(kě)證：
（一(yī)）經營企業提交企業營業執照和(hé)合法使用需要證明；
（二）其他組織提交登記證書（成立批準文件）和(hé)合法使用需要證明。
第十五條 申請購買類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品的(de)，由所在地(dì)的(de)省、自(zì)治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理(lǐ)部門審批；申請購買類中的(de)非藥品類易制毒化學(xué)品的(de)，由所在地(dì)的(de)省、自(zì)治區、直轄市人民政府公安機關審批。
前款規定的(de)行政主管部門應當自(zì)收到申請之日起10日內(nèi)，對申請人提交的(de)申請材料和(hé)證件進行審查。對符合規定的(de)，發給購買許可(kě)證；不予許可(kě)的(de)，應當書面說明理(lǐ)由。
審查類易制毒化學(xué)品購買許可(kě)申請材料時，根據需要，可(kě)以進行實地(dì)核查。
第十六條 持有麻醉藥品、類精神藥品購買印鑒卡的(de)醫療機構購買類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品的(de)，無須申請類易制毒化學(xué)品購買許可(kě)證。
個人不得購買類、第二類易制毒化學(xué)品。
第十七條 購買第二類、第三類易制毒化學(xué)品的(de)，應當在購買前将所需購買的(de)品種、數量，向所在地(dì)的(de)縣級人民政府公安機關備案。個人自(zì)用購買少量高(gāo)錳酸鉀的(de)，無須備案。
第十八條 經營單位銷售類易制毒化學(xué)品時，應當查驗購買許可(kě)證和(hé)經辦人的(de)身份證明。對委托代購的(de)，還應當查驗購買人持有的(de)委托文書。
經營單位在查驗無誤、留存上述證明材料的(de)複印件後，方可(kě)出售類易制毒化學(xué)品；發現可(kě)疑情況的(de)，應當立即向當地(dì)公安機關報告。
第十九條 經營單位應當建立易制毒化學(xué)品銷售台賬，如(rú)實記錄銷售的(de)品種、數量、日期、購買方等情況。銷售台賬和(hé)證明材料複印件應當保存2年(nián)備查。
類易制毒化學(xué)品的(de)銷售情況，應當自(zì)銷售之日起5日內(nèi)報當地(dì)公安機關備案；類易制毒化學(xué)品的(de)使用單位，應當建立使用台賬，并保存2年(nián)備查。
第二類、第三類易制毒化學(xué)品的(de)銷售情況，應當自(zì)銷售之日起30日內(nèi)報當地(dì)公安機關備案。
第四章(zhāng) 運輸管理(lǐ)
第二十條 跨設區的(de)市級行政區域（直轄市為(wèi)跨市界）或者在國(guó)務院公安部門确定的(de)禁毒形勢嚴峻的(de)重點地(dì)區跨縣級行政區域運輸類易制毒化學(xué)品的(de)，由運出地(dì)的(de)設區的(de)市級人民政府公安機關審批；運輸第二類易制毒化學(xué)品的(de)，由運出地(dì)的(de)縣級人民政府公安機關審批。經審批取得易制毒化學(xué)品運輸許可(kě)證後，方可(kě)運輸。
運輸第三類易制毒化學(xué)品的(de)，應當在運輸前向運出地(dì)的(de)縣級人民政府公安機關備案。公安機關應當于收到備案材料的(de)當日發給備案證明。
第二十一(yī)條 申請易制毒化學(xué)品運輸許可(kě)，應當提交易制毒化學(xué)品的(de)購銷合同，貨主是企業的(de)，應當提交營業執照；貨主是其他組織的(de)，應當提交登記證書（成立批準文件）；貨主是個人的(de)，應當提交其個人身份證明。經辦人還應當提交本人的(de)身份證明。
公安機關應當自(zì)收到類易制毒化學(xué)品運輸許可(kě)申請之日起10日內(nèi)，收到第二類易制毒化學(xué)品運輸許可(kě)申請之日起3日內(nèi)，對申請人提交的(de)申請材料進行審查。對符合規定的(de)，發給運輸許可(kě)證；不予許可(kě)的(de)，應當書面說明理(lǐ)由。
審查類易制毒化學(xué)品運輸許可(kě)申請材料時，根據需要，可(kě)以進行實地(dì)核查。
第二十二條 對許可(kě)運輸類易制毒化學(xué)品的(de)，發給一(yī)次有效的(de)運輸許可(kě)證。
對許可(kě)運輸第二類易制毒化學(xué)品的(de)，發給3個月有效的(de)運輸許可(kě)證；6個月內(nèi)運輸安全狀況良好的(de)，發給12個月有效的(de)運輸許可(kě)證。
易制毒化學(xué)品運輸許可(kě)證應當載明拟運輸的(de)易制毒化學(xué)品的(de)品種、數量、運入地(dì)、貨主及收貨人、承運人情況以及運輸許可(kě)證種類。
第二十三條 運輸供教學(xué)、科研使用的(de)100克以下的(de)麻黃素樣品和(hé)供醫療機構制劑配方使用的(de)小包裝麻黃素以及醫療機構或者麻醉藥品經營企業購買麻黃素片劑6萬片以下、注射劑15萬支以下，貨主或者承運人持有依法取得的(de)購買許可(kě)證明或者麻醉藥品調撥單的(de)，無須申請易制毒化學(xué)品運輸許可(kě)。
第二十四條 接受貨主委托運輸的(de)，承運人應當查驗貨主提供的(de)運輸許可(kě)證或者備案證明，并查驗所運貨物與運輸許可(kě)證或者備案證明載明的(de)易制毒化學(xué)品品種等情況是否相符；不相符的(de)，不得承運。
運輸易制毒化學(xué)品，運輸人員應當自(zì)啓運起全程攜帶運輸許可(kě)證或者備案證明。公安機關應當在易制毒化學(xué)品的(de)運輸過程中進行檢查。
運輸易制毒化學(xué)品，應當遵守有關貨物運輸的(de)規定。
第二十五條 因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的(de)人憑醫療機構出具的(de)醫療診斷書和(hé)本人的(de)身份證明，可(kě)以随身攜帶類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過醫用單張處方的(de)更大劑量。
醫用單張處方更大劑量，由國(guó)務院衛生主管部門規定、公布。
第五章(zhāng) 進口、出口管理(lǐ)
第二十六條 申請進口或者出口易制毒化學(xué)品，應當提交下列材料，經國(guó)務院商務主管部門或者其委托的(de)省、自(zì)治區、直轄市人民政府商務主管部門審批，取得進口或者出口許可(kě)證後，方可(kě)從事進口、出口活動：
（一(yī)）對外貿易經營者備案登記證明複印件；
（二）營業執照副本；
（三）易制毒化學(xué)品生産、經營、購買許可(kě)證或者備案證明；
（四）進口或者出口合同（協議）副本；
（五）經辦人的(de)身份證明。
申請易制毒化學(xué)品出口許可(kě)的(de)，還應當提交進口方政府主管部門出具的(de)合法使用易制毒化學(xué)品的(de)證明或者進口方合法使用的(de)保證文件。
第二十七條 受理(lǐ)易制毒化學(xué)品進口、出口申請的(de)商務主管部門應當自(zì)收到申請材料之日起20日內(nèi)，對申請材料進行審查，必要時可(kě)以進行實地(dì)核查。對符合規定的(de)，發給進口或者出口許可(kě)證；不予許可(kě)的(de)，應當書面說明理(lǐ)由。
對進口類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品的(de)，有關的(de)商務主管部門在作出許可(kě)決定前，應當征得國(guó)務院食品藥品監督管理(lǐ)部門的(de)同意。
第二十八條 麻黃素等屬于重點監控物品範圍的(de)易制毒化學(xué)品，由國(guó)務院商務主管部門會同國(guó)務院有關部門核定的(de)企業進口、出口。
第二十九條 對易制毒化學(xué)品的(de)進口、出口實行國(guó)際核查制度。易制毒化學(xué)品國(guó)際核查目錄及核查的(de)具體辦法，由國(guó)務院商務主管部門會同國(guó)務院公安部門規定、公布。
國(guó)際核查所用時間不計算在許可(kě)期限之內(nèi)。
對向毒品制造、販運情形嚴重的(de)或者地(dì)區出口易制毒化學(xué)品以及本條例規定品種以外的(de)化學(xué)品的(de)，可(kě)以在國(guó)際核查措施以外實施其他管制措施，具體辦法由國(guó)務院商務主管部門會同國(guó)務院公安部門、海關總署等有關部門規定、公布。
第三十條 進口、出口或者過境、轉運、通運易制毒化學(xué)品的(de)，應當如(rú)實向海關申報，并提交進口或者出口許可(kě)證。海關憑許可(kě)證辦理(lǐ)通關手續。
易制毒化學(xué)品在境外與保稅區、出口加工區等海關特殊監管區域、保稅場所之間進出的(de)，适用前款規定。
易制毒化學(xué)品在境內(nèi)與保稅區、出口加工區等海關特殊監管區域、保稅場所之間進出的(de)，或者在上述海關特殊監管區域、保稅場所之間進出的(de)，無須申請易制毒化學(xué)品進口或者出口許可(kě)證。
進口類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品，還應當提交食品藥品監督管理(lǐ)部門出具的(de)進口藥品通關單。
第三十一(yī)條 進出境人員随身攜帶類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑和(hé)高(gāo)錳酸鉀，應當以自(zì)用且數量合理(lǐ)為(wèi)限，并接受海關監管。
進出境人員不得随身攜帶前款規定以外的(de)易制毒化學(xué)品。
第六章(zhāng) 監督檢查
第三十二條 縣級以上人民政府公安機關、食品藥品監督管理(lǐ)部門、安全生産監督管理(lǐ)部門、商務主管部門、衛生主管部門、價格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、工商行政管理(lǐ)部門、環境保護主管部門和(hé)海關，應當依照本條例和(hé)有關法律、行政法規的(de)規定，在各自(zì)的(de)職責範圍內(nèi)，加強對易制毒化學(xué)品生産、經營、購買、運輸、價格以及進口、出口的(de)監督檢查；對非法生産、經營、購買、運輸易制毒化學(xué)品，或者走私易制毒化學(xué)品的(de)行為(wèi)，依法予以查處。
前款規定的(de)行政主管部門在進行易制毒化學(xué)品監督檢查時，可(kě)以依法查看現場、查閱和(hé)複制有關資料、記錄有關情況、扣押相關的(de)證據材料和(hé)違法物品；必要時，可(kě)以臨時查封有關場所。
被檢查的(de)單位或者個人應當如(rú)實提供有關情況和(hé)材料、物品，不得拒絕或者隐匿。
第三十三條 對依法收繳、查獲的(de)易制毒化學(xué)品，應當在省、自(zì)治區、直轄市或者設區的(de)市級人民政府公安機關、海關或者環境保護主管部門的(de)監督下，區别易制毒化學(xué)品的(de)不同情況進行保管、回收，或者依照環境保護法律、行政法規的(de)有關規定，由有資質的(de)單位在環境保護主管部門的(de)監督下銷毀。其中，對收繳、查獲的(de)類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品，一(yī)律銷毀。
易制毒化學(xué)品違法單位或者個人無力提供保管、回收或者銷毀費用的(de)，保管、回收或者銷毀的(de)費用在回收所得中開支，或者在有關行政主管部門的(de)禁毒經費中列支。
第三十四條 易制毒化學(xué)品丢失、被盜、被搶的(de)，發案單位應當立即向當地(dì)公安機關報告，并同時報告當地(dì)的(de)縣級人民政府食品藥品監督管理(lǐ)部門、安全生産監督管理(lǐ)部門、商務主管部門或者衛生主管部門。接到報案的(de)公安機關應當及時立案查處，并向上級公安機關報告；有關行政主管部門應當逐級上報并配合公安機關的(de)查處。
第三十五條 有關行政主管部門應當将易制毒化學(xué)品許可(kě)以及依法吊銷許可(kě)的(de)情況通報有關公安機關和(hé)工商行政管理(lǐ)部門；工商行政管理(lǐ)部門應當将生産、經營易制毒化學(xué)品企業依法變更或者注銷登記的(de)情況通報有關公安機關和(hé)行政主管部門。
第三十六條 生産、經營、購買、運輸或者進口、出口易制毒化學(xué)品的(de)單位，應當于每年(nián)3月31日前向許可(kě)或者備案的(de)行政主管部門和(hé)公安機關報告本單位上年(nián)度易制毒化學(xué)品的(de)生産、經營、購買、運輸或者進口、出口情況；有條件的(de)生産、經營、購買、運輸或者進口、出口單位，可(kě)以與有關行政主管部門建立計算機聯網，及時通報有關經營情況。
第三十七條 縣級以上人民政府有關行政主管部門應當加強協調合作，建立易制毒化學(xué)品管理(lǐ)情況、監督檢查情況以及案件處理(lǐ)情況的(de)通報、交流機制。
第七章(zhāng) 法律責任
第三十八條 違反本條例規定，未經許可(kě)或者備案擅自(zì)生産、經營、購買、運輸易制毒化學(xué)品，僞造申請材料騙取易制毒化學(xué)品生産、經營、購買或者運輸許可(kě)證，使用他人的(de)或者僞造、變造、失效的(de)許可(kě)證生産、經營、購買、運輸易制毒化學(xué)品的(de)，由公安機關沒收非法生産、經營、購買或者運輸的(de)易制毒化學(xué)品、用于非法生産易制毒化學(xué)品的(de)原料以及非法生産、經營、購買或者運輸易制毒化學(xué)品的(de)設備、工具，處非法生産、經營、購買或者運輸的(de)易制毒化學(xué)品貨值10倍以上20倍以下的(de)罰款，貨值的(de)20倍不足1萬元的(de)，按1萬元罰款；有違法所得的(de)，沒收違法所得；有營業執照的(de)，由工商行政管理(lǐ)部門吊銷營業執照；構成犯罪的(de)，依法追究刑事責任。
對有前款規定違法行為(wèi)的(de)單位或者個人，有關行政主管部門可(kě)以自(zì)作出行政處罰決定之日起3年(nián)內(nèi)，停止受理(lǐ)其易制毒化學(xué)品生産、經營、購買、運輸或者進口、出口許可(kě)申請。
第三十九條 違反本條例規定，走私易制毒化學(xué)品的(de)，由海關沒收走私的(de)易制毒化學(xué)品；有違法所得的(de)，沒收違法所得，并依照海關法律、行政法規給予行政處罰；構成犯罪的(de)，依法追究刑事責任。
第四十條 違反本條例規定，有下列行為(wèi)之一(yī)的(de)，由負有監督管理(lǐ)職責的(de)行政主管部門給予警告，責令限期改正，處1萬元以上5萬元以下的(de)罰款；對違反規定生産、經營、購買的(de)易制毒化學(xué)品可(kě)以予以沒收；逾期不改正的(de)，責令限期停産停業整頓；逾期整頓不合格的(de)，吊銷相應的(de)許可(kě)證：
（一(yī)）易制毒化學(xué)品生産、經營、購買、運輸或者進口、出口單位未按規定建立安全管理(lǐ)制度的(de)；
（二）将許可(kě)證或者備案證明轉借他人使用的(de)；
（三）超出許可(kě)的(de)品種、數量生産、經營、購買易制毒化學(xué)品的(de)；
（四）生産、經營、購買單位不記錄或者不如(rú)實記錄交易情況、不按規定保存交易記錄或者不如(rú)實、不及時向公安機關和(hé)有關行政主管部門備案銷售情況的(de)；
（五）易制毒化學(xué)品丢失、被盜、被搶後未及時報告，造成嚴重後果的(de)；
（六）除個人合法購買類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑以及第三類易制毒化學(xué)品外，使用現金或者實物進行易制毒化學(xué)品交易的(de)；
（七）易制毒化學(xué)品的(de)産品包裝和(hé)使用說明書不符合本條例規定要求的(de)；
（八）生産、經營易制毒化學(xué)品的(de)單位不如(rú)實或者不按時向有關行政主管部門和(hé)公安機關報告年(nián)度生産、經銷和(hé)庫存等情況的(de)。
企業的(de)易制毒化學(xué)品生産經營許可(kě)被依法吊銷後，未及時到工商行政管理(lǐ)部門辦理(lǐ)經營範圍變更或者企業注銷登記的(de)，依照前款規定，對易制毒化學(xué)品予以沒收，并處罰款。
第四十一(yī)條 運輸的(de)易制毒化學(xué)品與易制毒化學(xué)品運輸許可(kě)證或者備案證明載明的(de)品種、數量、運入地(dì)、貨主及收貨人、承運人等情況不符，運輸許可(kě)證種類不當，或者運輸人員未全程攜帶運輸許可(kě)證或者備案證明的(de)，由公安機關責令停運整改，處5000元以上5萬元以下的(de)罰款；有危險物品運輸資質的(de)，運輸主管部門可(kě)以依法吊銷其運輸資質。
個人攜帶易制毒化學(xué)品不符合品種、數量規定的(de)，沒收易制毒化學(xué)品，處1000元以上5000元以下的(de)罰款。
第四十二條 生産、經營、購買、運輸或者進口、出口易制毒化學(xué)品的(de)單位或者個人拒不接受有關行政主管部門監督檢查的(de)，由負有監督管理(lǐ)職責的(de)行政主管部門責令改正，對直接負責的(de)主管人員以及其他直接責任人員給予警告；情節嚴重的(de)，對單位處1萬元以上5萬元以下的(de)罰款，對直接負責的(de)主管人員以及其他直接責任人員處1000元以上5000元以下的(de)罰款；有違反治安管理(lǐ)行為(wèi)的(de)，依法給予治安管理(lǐ)處罰；構成犯罪的(de)，依法追究刑事責任。
第四十三條 易制毒化學(xué)品行政主管部門工作人員在管理(lǐ)工作中有應當許可(kě)而不許可(kě)、不應當許可(kě)而濫許可(kě)，不依法受理(lǐ)備案，以及其他濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊行為(wèi)的(de)，依法給予行政處分；構成犯罪的(de)，依法追究刑事責任。
第八章(zhāng) 附 則
第四十四條 易制毒化學(xué)品生産、經營、購買、運輸和(hé)進口、出口許可(kě)證，由國(guó)務院有關行政主管部門根據各自(zì)的(de)職責規定式樣并監制。
第四十五條 本條例自(zì)2005年(nián)11月1日起施行。
本條例施行前已經從事易制毒化學(xué)品生産、經營、購買、運輸或者進口、出口業務的(de)，應當自(zì)本條例施行之日起6個月內(nèi)，依照本條例的(de)規定重新申請許可(kě)。
附表
易制毒化學(xué)品的(de)分類和(hé)品種目錄
類
1.1—苯基—2—丙酮
2. 3,4—亞甲基二氧苯基—2—丙酮
3.胡椒醛
4.黃樟素
5.黃樟油
6.異黃樟素
7.N—乙酰鄰氨基苯酸
8.鄰氨基苯甲酸
9.麥角酸*
10.麥角胺*
11.麥角新堿*
12.麻黃素、僞麻黃素、消旋麻黃素、去(qù)甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質*
第二類
1.苯乙酸
2.醋酸酐
3.三氯甲烷
4.乙醚
5.哌啶
第三類
1.甲苯
2.丙酮
3.甲基乙基酮
4.高(gāo)錳酸鉀
5.硫酸
6.鹽酸
說明：
一(yī)、類、第二類所列物質可(kě)能存在的(de)鹽類，也納入管制。
二、帶有*标記的(de)品種為(wèi)類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品，類中的(de)藥品類易制毒化學(xué)品包括原料藥及其單方制劑。
